姓       名：

杨靖

职称及职务：

研究员，硕导

招生专业：

研 究 方 向：

化学蛋白质组学

联系方式：

邮  箱：yangjing@ncpsb.org.cn

电  话：010-61777088

主要科研领域与方向：

杨靖课题组主要从事化学蛋白质组学研究，特别是以复杂、可变的蛋白质氧化修饰为核心研究对象，综合先进计算手段与经典化学知识，开发化学蛋白质组新探针、新方法，助力氧化还原生物学研究，拓展氧化还原蛋白质组上的潜在“可药靶”空间。近五年来，以通讯作者（含共同）在Nat Chem、Nat Chem Biol（×3）、Nat Plants、Nat Commun、Nat Protoc、PNAS（×2）等期刊发表研究论文15篇，其中6项工作被Nat Methods、Nat Chem Biol 或 Nat Protoc 选为研究亮点或刊发专题评述。受邀为Nat Chem Biol、《中国科学：生命科学》等撰写综述或专题评述；被蛋白质组学领域权威期刊 J Proteome Res 评为"Rising Stars in Proteomics and Metabolomics: 40 under 40"；多次作为特邀报告人参加香山科学会议、Gordon Research Conference、EMBL Conference、EMBO Workshop、Keystone Symposia、HUPO congress等国内外著名学术会议。

代表性论文（*共同通讯作者，#共同第一作者）：

1. He J^#, Fei Z^#, Fu L, Tian C, He F, Chi H*, Yang J*. A modification-centric assessment tool for the performance of chemoproteomic probes. Nat Chem Biol, 2022, 18: 904-912 (Featured in Nat Chem Biol)

2. Shi Y, Fu L, Yang J*, Carroll KS*. Wittig reagents for chemoselective sulfenic acid ligation enables global site stoichiometry analysis and redox-controlled mitochondrial targeting. Nat Chem, 2021 13: 1140-1150 (Featured in Nat Chem Biol)

3. Meng J^#, Fu L^#, Liu K, Tian C, Wu Z, Jung Y, Ferreira R, Carroll KS, Blackwell TK*, Yang J*. Global profiling of distinct cysteine redox forms reveals wide-ranging redox regulation in C. elegans. Nat Commun, 2021 12: 1415

4. Fu L^#, Li Z^#, Tian C^#, Liu K^#, He JX, He JY, He F, Xu P, Yang J*. A quantitative thiol reactivity profiling platform to analyze redox and electrophile reactive cysteine proteomes. Nat Protoc, in press (DOI: 10.1038/s41596-020-0352-2)

5. Akter S^#, Fu L^#, Jung Y, Lo Conte M, Lawson JR, Lowther TW, Sun R, Liu K, Yang J*, Carroll KS*. Chemical proteomics reveals new targets of cysteine sulfinic acid reductase. Nat Chem Biol, 2018, 14 (11): 995-1004 (Featured in Nat Chem Biol, Nat Methods, F1000Prime)