柳迪
发布时间: 2024-07-30 16:21:35
姓 名: |
柳迪 |
职称及职务: |
副研究员,硕导 |
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招生专业: |
基础医学
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研 究 方 向: |
肿瘤免疫 |
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联系方式: |
邮 箱:di_liu09@126.com 电 话:61777087 18500296119(微信:lixiq002) |
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主要科研领域与方向: 从事以单核-巨噬细胞为核心的肿瘤免疫治疗潜在新靶点、新策略研究。 取得的原创成果:⑴ 建立体外单核-巨噬细胞与肿瘤细胞3D动态互作模型:通过微量蛋白质组学研究互作细胞动态变化,揭示微环境代谢重编程对单核-巨噬细胞与肿瘤细胞互作环路的调控作用;⑵ 发现全新肿瘤免疫治疗潜在靶点:原创性发现巨噬细胞表达的LSECtin与肿瘤细胞表达的BTN3A3为一对全新的膜配体-受体分子对,揭示二者通过介导巨噬细胞与肿瘤细胞互作促进肿瘤细胞干性的新机制;⑶ 筛选并验证新型抗肿瘤活性分子:制备并筛选BTN3A3-Fc重组蛋白及BTN3A3封闭性抗体两种功能封闭剂,验证二者均能通过靶向LSECtin-BTN3A3相互作用分子对,从而抑制肿瘤生长。 承担国家自然科学基金青年项目、国家蛋白质科学中心主体设施技术创新开放共享课题等课题。研究结果已在Cell Research等国际专业权威期刊上发表,授权国家发明专利4项,美国国家专利1项。 |
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代表性论文(*共同通讯作者,#共同第一作者): 1. Liu D#, Lu Q#, Wang X, Wang J, Lu N, Jiang Z, Hao X, Li J, Liu J, Cao P, Peng G, Tao Y, Zhao D, He F, Tang L. LSECtin on tumor-associated macrophages enhances breast cancer stemness via interaction with its receptor BTN3A3. Cell Res. 29(5):365-378 (2019) 2. Liu D#, Chang C#, Lu N#, Wang X, Lu Q, Ren X, Ren P, Zhao D, Wang L, Zhu Y, He F, Tang L. Comprehensive Proteomics Analysis Reveals Metabolic Reprogramming of Tumor-Associated Macrophages Stimulated by the Tumor Microenvironment. J Proteome Res. 6;16(1):288-297 (2017) 3. Liu Y#, Xu X#, Liu D#, Wu X#, Gao Y, Wang H, Yan F, Yang W, Zhao D, He F, Tang L. 30-color full spectrum flow cytometry panel for deep immunophenotyping of T cell subsets in murine tumor tissue. J Immunol Methods. 516:113459 (2023) |
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已授权国家发明专利(发明人,授权时间,名称,专利号): 1. 唐丽、柳迪、贺福初、陆倩,2022年3月22日,具有抑制肿瘤进程活性的融合蛋白BTN3A3-Ig及其制备方法与应用,ZL201711062323.3 2. 唐丽、柳迪、贺福初、陆倩,2022年4月19日,杂交瘤细胞株及其分泌的具有抑制肿瘤进程活性的单克隆抗体与应用,ZL201711062233.4 3. 唐丽、贺福初、柳迪、陆倩,2023年4月25日,肿瘤免疫治疗靶标及其应用,PCT/CN2017/109031 (美国专利) |
姓 名: |
柳迪 |
职称及职务: |
副研究员,硕导 |
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招生专业: |
基础医学
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研 究 方 向: |
肿瘤免疫 |
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联系方式: |
邮 箱:di_liu09@126.com 电 话:61777087 18500296119(微信:lixiq002) |
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主要科研领域与方向: 从事以单核-巨噬细胞为核心的肿瘤免疫治疗潜在新靶点、新策略研究。 取得的原创成果:⑴ 建立体外单核-巨噬细胞与肿瘤细胞3D动态互作模型:通过微量蛋白质组学研究互作细胞动态变化,揭示微环境代谢重编程对单核-巨噬细胞与肿瘤细胞互作环路的调控作用;⑵ 发现全新肿瘤免疫治疗潜在靶点:原创性发现巨噬细胞表达的LSECtin与肿瘤细胞表达的BTN3A3为一对全新的膜配体-受体分子对,揭示二者通过介导巨噬细胞与肿瘤细胞互作促进肿瘤细胞干性的新机制;⑶ 筛选并验证新型抗肿瘤活性分子:制备并筛选BTN3A3-Fc重组蛋白及BTN3A3封闭性抗体两种功能封闭剂,验证二者均能通过靶向LSECtin-BTN3A3相互作用分子对,从而抑制肿瘤生长。 承担国家自然科学基金青年项目、国家蛋白质科学中心主体设施技术创新开放共享课题等课题。研究结果已在Cell Research等国际专业权威期刊上发表,授权国家发明专利4项,美国国家专利1项。 |
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代表性论文(*共同通讯作者,#共同第一作者): 1. Liu D#, Lu Q#, Wang X, Wang J, Lu N, Jiang Z, Hao X, Li J, Liu J, Cao P, Peng G, Tao Y, Zhao D, He F, Tang L. LSECtin on tumor-associated macrophages enhances breast cancer stemness via interaction with its receptor BTN3A3. Cell Res. 29(5):365-378 (2019) 2. Liu D#, Chang C#, Lu N#, Wang X, Lu Q, Ren X, Ren P, Zhao D, Wang L, Zhu Y, He F, Tang L. Comprehensive Proteomics Analysis Reveals Metabolic Reprogramming of Tumor-Associated Macrophages Stimulated by the Tumor Microenvironment. J Proteome Res. 6;16(1):288-297 (2017) 3. Liu Y#, Xu X#, Liu D#, Wu X#, Gao Y, Wang H, Yan F, Yang W, Zhao D, He F, Tang L. 30-color full spectrum flow cytometry panel for deep immunophenotyping of T cell subsets in murine tumor tissue. J Immunol Methods. 516:113459 (2023) |
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已授权国家发明专利(发明人,授权时间,名称,专利号): 1. 唐丽、柳迪、贺福初、陆倩,2022年3月22日,具有抑制肿瘤进程活性的融合蛋白BTN3A3-Ig及其制备方法与应用,ZL201711062323.3 2. 唐丽、柳迪、贺福初、陆倩,2022年4月19日,杂交瘤细胞株及其分泌的具有抑制肿瘤进程活性的单克隆抗体与应用,ZL201711062233.4 3. 唐丽、贺福初、柳迪、陆倩,2023年4月25日,肿瘤免疫治疗靶标及其应用,PCT/CN2017/109031 (美国专利) |