姜颖
发布时间: 2024-07-30 16:21:03
姓 名: |
姜颖 |
职称及职务: |
研究员,博导 |
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招生专业: |
生物学、基础医学
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研 究 方 向: |
蛋白质组学与精准医学、细胞蛋白质组构成与功能 |
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联系方式: |
电 话:61777071,13910057985(微信同) |
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主要科研领域与方向: 主要研究方向为肝脏蛋白质组,学术思路是通过解析肝脏在不同生理病理状态下的蛋白质组构成及其动态变化,以阐释肝脏的生理规律,确定肝脏疾病诊治的关键环节。对健康成人肝脏、胎肝及重大肝病的蛋白质组进行系统解析。取得了系列原创成果:1)构建了早期肝细胞癌人群队列的多组学数据库,首次实现了早期肝细胞癌的蛋白质组分子分型并发现其精准治疗的新靶标,开启了蛋白质组学驱动的精准医学新时代;2)构建首个健康人肝脏蛋白质组参比图谱及细胞分辨率的肝脏蛋白质组精细生理图谱,揭示肝脏构成细胞的分工原则及相互作用调控机制;3)探索肝脏蛋白质组的时空演变规律,揭示肝脏具有的胎肝造血及肝脏再生这两大独特能力的蛋白质组基础;4)鉴定非酒精性脂肪性肝病、乙型肝炎病毒感染、肝细胞癌变以及转移相关的始动因子及蛋白质标志物群。承担国家重点研发计划、自然科学基金、北京市重大专项等课题。系列研究结果已在Nature, Hepatology, Mol. Cell. Proteomics等国际专业权威期刊上发表论文50余篇,总影响因子336,参编参译学术专著7部,授权国家发明专利10项。获国家科技进步创新团队奖,北京市科技成果一等奖,中华医学会科技二等奖。 |
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代表性论文(*共同通讯作者,#共同第一作者): 1. Jiang Y#, Sun A#, Zhao Y#, Ying W#, Sun H#, Yang X#, Xing B#, Sun W, Ren L, Hu B, Li C, Zhang L, Qin G, Zhang M, Chen N, Zhang M, Huang Y, Zhou J, Zhao Y, Liu M, Zhu X, Qiu Y, Sun Y, Huang C, Yan M, Wang M, Liu W, Tian F, Xu H, Zhou J, Wu Z, Shi T, Zhu W, Qin J, Xie L, Fan J*, Qian X*, He F*. Proteomics identifies new therapeutic targets of early-stage hepatocellular carcinoma. Nature. 567, 257–61 (2019) 2. Zhang X, Yang J, Guo Y, Ye H, Yu C, Xu C, Xu L, Wu S, Sun W, Wei H, Gao X, Zhu Y, Qian X, Jiang Y*, Li Y*, He F*. Functional proteomic analysis of nonalcoholic fatty liver disease in rat models: ECHS1 down-regulation exacerbate hepatic steatosis. Hepatology. 51,1190-9 (2010) 3. Lao Y, Li Y, Zhang P, Shao Q, Lin W, Qiu B, Lv Y, Tang L, Su S, Zhang H, Tian C, Sun A, Wei H, Zhang P, Wu Y, Jiang Y*, He F*. Targeting Endothelial Erk1/2-Akt Axis as a Regeneration Strategy to Bypass Fibrosis during Chronic Liver Injury in Mice. Molecular Therapy 26, 2779-97 (2018) 4. Ren L, Li C, Wang Y, Teng Y, Sun H, Xing B, Yang X, Jiang Y*, He F*. In Vivo Phosphoproteome Analysis Reveals Kinome Reprogramming in Hepatocellular Carcinoma. Molecular Cellular Proteomics 17, 1067-83 (2018). 5. Fan X,et al, Jiang Y*. Repopulating Kupffer cells originate directly from hematopoietic stem cells. Stem Cell Resrarch Therapy 14, 351 (2023) doi: 10.1186/s13287-023-03569-0. |
姓 名: |
姜颖 |
职称及职务: |
研究员,博导 |
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招生专业: |
生物学、基础医学
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研 究 方 向: |
蛋白质组学与精准医学、细胞蛋白质组构成与功能 |
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联系方式: |
电 话:61777071,13910057985(微信同) |
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主要科研领域与方向: 主要研究方向为肝脏蛋白质组,学术思路是通过解析肝脏在不同生理病理状态下的蛋白质组构成及其动态变化,以阐释肝脏的生理规律,确定肝脏疾病诊治的关键环节。对健康成人肝脏、胎肝及重大肝病的蛋白质组进行系统解析。取得了系列原创成果:1)构建了早期肝细胞癌人群队列的多组学数据库,首次实现了早期肝细胞癌的蛋白质组分子分型并发现其精准治疗的新靶标,开启了蛋白质组学驱动的精准医学新时代;2)构建首个健康人肝脏蛋白质组参比图谱及细胞分辨率的肝脏蛋白质组精细生理图谱,揭示肝脏构成细胞的分工原则及相互作用调控机制;3)探索肝脏蛋白质组的时空演变规律,揭示肝脏具有的胎肝造血及肝脏再生这两大独特能力的蛋白质组基础;4)鉴定非酒精性脂肪性肝病、乙型肝炎病毒感染、肝细胞癌变以及转移相关的始动因子及蛋白质标志物群。承担国家重点研发计划、自然科学基金、北京市重大专项等课题。系列研究结果已在Nature, Hepatology, Mol. Cell. Proteomics等国际专业权威期刊上发表论文50余篇,总影响因子336,参编参译学术专著7部,授权国家发明专利10项。获国家科技进步创新团队奖,北京市科技成果一等奖,中华医学会科技二等奖。 |
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代表性论文(*共同通讯作者,#共同第一作者): 1. Jiang Y#, Sun A#, Zhao Y#, Ying W#, Sun H#, Yang X#, Xing B#, Sun W, Ren L, Hu B, Li C, Zhang L, Qin G, Zhang M, Chen N, Zhang M, Huang Y, Zhou J, Zhao Y, Liu M, Zhu X, Qiu Y, Sun Y, Huang C, Yan M, Wang M, Liu W, Tian F, Xu H, Zhou J, Wu Z, Shi T, Zhu W, Qin J, Xie L, Fan J*, Qian X*, He F*. Proteomics identifies new therapeutic targets of early-stage hepatocellular carcinoma. Nature. 567, 257–61 (2019) 2. Zhang X, Yang J, Guo Y, Ye H, Yu C, Xu C, Xu L, Wu S, Sun W, Wei H, Gao X, Zhu Y, Qian X, Jiang Y*, Li Y*, He F*. Functional proteomic analysis of nonalcoholic fatty liver disease in rat models: ECHS1 down-regulation exacerbate hepatic steatosis. Hepatology. 51,1190-9 (2010) 3. Lao Y, Li Y, Zhang P, Shao Q, Lin W, Qiu B, Lv Y, Tang L, Su S, Zhang H, Tian C, Sun A, Wei H, Zhang P, Wu Y, Jiang Y*, He F*. Targeting Endothelial Erk1/2-Akt Axis as a Regeneration Strategy to Bypass Fibrosis during Chronic Liver Injury in Mice. Molecular Therapy 26, 2779-97 (2018) 4. Ren L, Li C, Wang Y, Teng Y, Sun H, Xing B, Yang X, Jiang Y*, He F*. In Vivo Phosphoproteome Analysis Reveals Kinome Reprogramming in Hepatocellular Carcinoma. Molecular Cellular Proteomics 17, 1067-83 (2018). 5. Fan X,et al, Jiang Y*. Repopulating Kupffer cells originate directly from hematopoietic stem cells. Stem Cell Resrarch Therapy 14, 351 (2023) doi: 10.1186/s13287-023-03569-0. |