付业胜
发布时间: 2024-07-30 16:20:04
姓 名: |
付业胜 |
职称及职务: |
副研究员,硕导 |
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招生专业: |
细胞生物学
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研 究 方 向: |
泛素密码的功能及调控机制研究 |
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联系方式: |
电 话:66930223,18811792167 |
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主要科研领域与方向: 国家蛋白质科学中心(北京)副研究员,硕士生导师。2022年入选中国科协青年托举人才工程,2023年北京“昌聚工程”领军类人才团队。 从事泛素密码的功能及调控机制研究,以期阐明泛素系统的编码规则和功能,取得了系列原创成果:1)系统鉴定M1型泛素连接酶HOIP多组织器官互作谱,明确M1型泛素化修饰的SMURF1参与骨形成机制。2)首次鉴定到M1型泛素链的新底物ALK1,并揭示M1型泛素化修饰的ALK1参与维持血管稳态,决定胚胎血管发育,并将其应用到遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗;3)首次发现去泛素化酶OTUB1去除FGFR2的K48型泛素链并维持FGFR2自身稳定性决定成骨细胞分化的机制,并揭示关节腔特异性注射AAV递送的OTUB1蛋白挽救骨质疏松症小鼠的骨量下降,为骨质疏松症的治疗提供新的方案;4)首次发现去泛素化酶OTUD1去除RIPK1的K63型泛素链抑制肠道免疫细胞中NF-κB通路介导的促炎细胞因子产生的机制,为炎症性肠病的治疗提供了新的策略。 承担国家自然科学基金、蛋白质组学国家重点实验室自主研究课题、院青年人才培育基金等项目。系列研究结果发表在Molecular Cell, Nature Communications, Signal Transduction and Targeted Therapy , Cellular & Molecular Immunology 等国际专业权威期刊上,授权国家发明专利3项。 |
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代表性论文(*共同通讯作者,#共同第一作者): 1. Fu Y, et al. OTULIN allies with LUBAC to govern angiogenesis by editing ALK1 linear polyubiquitin. Mol Cell. 2021 Aug 5;81(15):3187-3204. IF: 19.328. 2. Fu Y#, Li L#, Zhang X#, Deng Z#, Wu Y#, et al. Systematic HOIP interactome profiling reveals critical roles of linear ubiquitination in tissue homeostasis. Nat Commun. 2024 Apr 6;15(1):2974. IF: 16.6. 3. Zhu Q#, Fu Y#, et al. OTUB1 promotes osteoblastic bone formation through stabilizing FGFR2. Signal Transduct Target Ther. 2023 Apr 7;8(1):142. IF: 39.3. 4. Wu B#, Qiang LH#, Zhang Y#, Fu Y#, et al. The deubiquitinase OTUD1 inhibits colonic inflammation by suppressing RIPK1-mediated NF-κB signaling. Cell Mol Immunol. 2022 Feb;19(2):276-289. IF: 22.096. 5. Zhu Q#, Fu Y#, et al. The functions and regulation of Otubains in protein homeostasis and diseases. Ageing Res Rev. 2021 May; 67:101303. IF: 11.788. |
姓 名: |
付业胜 |
职称及职务: |
副研究员,硕导 |
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招生专业: |
细胞生物学
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研 究 方 向: |
泛素密码的功能及调控机制研究 |
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联系方式: |
电 话:66930223,18811792167 |
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主要科研领域与方向: 国家蛋白质科学中心(北京)副研究员,硕士生导师。2022年入选中国科协青年托举人才工程,2023年北京“昌聚工程”领军类人才团队。 从事泛素密码的功能及调控机制研究,以期阐明泛素系统的编码规则和功能,取得了系列原创成果:1)系统鉴定M1型泛素连接酶HOIP多组织器官互作谱,明确M1型泛素化修饰的SMURF1参与骨形成机制。2)首次鉴定到M1型泛素链的新底物ALK1,并揭示M1型泛素化修饰的ALK1参与维持血管稳态,决定胚胎血管发育,并将其应用到遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗;3)首次发现去泛素化酶OTUB1去除FGFR2的K48型泛素链并维持FGFR2自身稳定性决定成骨细胞分化的机制,并揭示关节腔特异性注射AAV递送的OTUB1蛋白挽救骨质疏松症小鼠的骨量下降,为骨质疏松症的治疗提供新的方案;4)首次发现去泛素化酶OTUD1去除RIPK1的K63型泛素链抑制肠道免疫细胞中NF-κB通路介导的促炎细胞因子产生的机制,为炎症性肠病的治疗提供了新的策略。 承担国家自然科学基金、蛋白质组学国家重点实验室自主研究课题、院青年人才培育基金等项目。系列研究结果发表在Molecular Cell, Nature Communications, Signal Transduction and Targeted Therapy , Cellular & Molecular Immunology 等国际专业权威期刊上,授权国家发明专利3项。 |
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代表性论文(*共同通讯作者,#共同第一作者): 1. Fu Y, et al. OTULIN allies with LUBAC to govern angiogenesis by editing ALK1 linear polyubiquitin. Mol Cell. 2021 Aug 5;81(15):3187-3204. IF: 19.328. 2. Fu Y#, Li L#, Zhang X#, Deng Z#, Wu Y#, et al. Systematic HOIP interactome profiling reveals critical roles of linear ubiquitination in tissue homeostasis. Nat Commun. 2024 Apr 6;15(1):2974. IF: 16.6. 3. Zhu Q#, Fu Y#, et al. OTUB1 promotes osteoblastic bone formation through stabilizing FGFR2. Signal Transduct Target Ther. 2023 Apr 7;8(1):142. IF: 39.3. 4. Wu B#, Qiang LH#, Zhang Y#, Fu Y#, et al. The deubiquitinase OTUD1 inhibits colonic inflammation by suppressing RIPK1-mediated NF-κB signaling. Cell Mol Immunol. 2022 Feb;19(2):276-289. IF: 22.096. 5. Zhu Q#, Fu Y#, et al. The functions and regulation of Otubains in protein homeostasis and diseases. Ageing Res Rev. 2021 May; 67:101303. IF: 11.788. |